diethyl[3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl](3-phenylprop-2-en-1-yl)ammonium bromide | 1494644-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl[3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl](3-phenylprop-2-en-1-yl)ammonium bromide
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyl-diethyl-(3-phenylprop-2-enyl)azanium;bromide
• CAS: 1494644-92-6
• 化学式: Br*C₂₂H₂₅ClN
• 分子量: 418.804
• InChiKey: FJMSDIBYVLWBNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl[3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl](3-phenylprop-2-en-1-yl)ammonium bromide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到6-chloro-2,2-diethyl-4-phenyl-3a,4-dihydrobenzo[f]isoindolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  碱催化的分子内狄尔斯-二烷基（3-芳基丙-2-炔-1-基）-（3-苯基丙-2-烯-1-基）溴化铵在水溶液中的der合环化

  摘要：

  与二烷基（3-芳基丙-2-炔-1-基）（3-苯基丙-2-烯-1-基）溴化铵相反，它们的烯丙基类似物含有3-芳基丙-2-烯-1-基在先加热后，在碱的存在下在水溶液中进行环化，以几乎定量的产率得到潜在的具有生物活性的2,2-二烷基-6-氯-4-苯基-3a，4-二氢苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物。在这些反应过程中放出热量。我们发现在烯丙基片段的3位上引入苯基促进了环化。这是二烷基（3-芳基丙-2-yn-1-基）铵盐的烯丙基类似物的碱催化的分子内环化的首次报道。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1375-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine 、 肉桂基溴 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到diethyl[3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl](3-phenylprop-2-en-1-yl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  碱催化的分子内狄尔斯-二烷基（3-芳基丙-2-炔-1-基）-（3-苯基丙-2-烯-1-基）溴化铵在水溶液中的der合环化

  摘要：

  与二烷基（3-芳基丙-2-炔-1-基）（3-苯基丙-2-烯-1-基）溴化铵相反，它们的烯丙基类似物含有3-芳基丙-2-烯-1-基在先加热后，在碱的存在下在水溶液中进行环化，以几乎定量的产率得到潜在的具有生物活性的2,2-二烷基-6-氯-4-苯基-3a，4-二氢苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物。在这些反应过程中放出热量。我们发现在烯丙基片段的3位上引入苯基促进了环化。这是二烷基（3-芳基丙-2-yn-1-基）铵盐的烯丙基类似物的碱催化的分子内环化的首次报道。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1375-1