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2-(bromomethyl)prop-2-en-1-ol | 96738-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(bromomethyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
——
2-(bromomethyl)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
96738-06-6
化学式
C4H7BrO
mdl
MFCD20623412
分子量
151.003
InChiKey
ZGBZQPLMILYHFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)prop-2-en-1-olsodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以83.7%的产率得到3-亚甲基氧杂环丁烷
    参考文献:
    名称:
    一种3-氧杂环丁酮的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑氧杂环丁酮的制备方法,具体涉及以2‑亚甲基‑1,3‑丙二醇为原料,经溴化、环合和氧化三步反应,高效合成3‑氧杂环丁酮。本发明提供的3‑氧杂环丁酮的制备方法是一种高产率、低成本、简捷高效并适合工业化生产的制备方法。
    公开号:
    CN114456130A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过铱催化的烯烃异构化立体选择性地获得完全取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚。
    摘要:
    原位生成的阳离子Ir催化剂将简单的烯丙基甲硅烷基醚异构化为有价值的,完全取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚。重要的是,通过明智地选择底物,可以完全立体选择性地获得给定的烯醇衍生物的两种可能的立体异构体中的任何一种。一锅异构化-醛醇缩合和异构化-烯丙基化过程说明了该方法的综合效用。
    DOI:
    10.1002/anie.202005058
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Oxidative Cascade Carbonylative Spirolactonization of Enallenols
    作者:Youai Qiu、Bin Yang、Tuo Jiang、Can Zhu、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1002/anie.201612384
    日期:2017.3.13
    A highly selective palladiumcatalyzed oxidative carbonylation/carbocyclization/alkoxycarbonylation of enallenols to afford spirolactones bearing an all‐carbon quaternary center was developed. This transformation involves the overall formation of three C−C bonds and one C−O bond through a cascade insertion of carbon monoxide (CO), an olefin, and CO. Preliminary experiments on chiral anion‐induced enantioselective
    开发了高选择性催化醇的羰基化/羰基化/烷基羰基化反应,制得带有全四元中心的螺内酯。这种转变涉及通过一氧化碳(CO),烃和CO的级联插入而整体形成三个C-C键和一个C-O键。手性阴离子诱导的醇提供的螺内酯的对映体选择性羰基化/环化的初步实验具有中等对映选择性。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2018175385A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    Provided herein are compounds useful for the treatment of various parasitic diseases. These compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof may be formulated in pharmaceutical compostions, veterinary compositions and may be used in methods of treatment and/or prophylaxis of diseases spread by parasites, including malaria and cryptosporidiosis.
    本文提供了用于治疗各种寄生虫病的化合物。这些化合物以及其药用盐可以制成药物组合物、兽医组合物,并可用于治疗和/或预防由寄生虫传播的疾病,包括疟疾和隐孢子虫病。
  • Total Synthesis of (−)‐Arborisidine
    作者:Feng‐Yuan Wang、Lei Jiao
    DOI:10.1002/anie.202101161
    日期:2021.6
    An asymmetric total synthesis of cage-like indole alkaloid arborisidine is presented. The new synthetic strategy features a catalytic parallel kinetic resolution based on ambident nucleophilicity (C3/N) of indole to set the absolute configurations of the two quaternary chiral centers, and a 5-exo-trig radical cyclization to form the bridged nitrogen-containing five-membered ring.
    介绍了笼状吲哚生物碱 arborisidine 的不对称全合成。新的合成策略具有基于吲哚的环境亲核性 (C3/N) 的催化平行动力学拆分来设置两个四元手性中心的绝对构型,以及 5 -exo-trig自由基环化以形成桥连的含五-成员环。
  • Synthesis of 3-deoxy-2-uloses via the indium-mediated allylation reaction
    作者:Manuel Gintner、Christian Denner、Christoph Schmölzer、Michael Fischer、Peter Frühauf、Hanspeter Kählig、Walther Schmid
    DOI:10.1007/s00706-019-02438-y
    日期:2019.5
    indium-mediated allylation reaction for the synthesis of carbohydrate structures containing the 3-deoxy-2-ulose motif, a barely investigated compound class. The stereoselective outcome can be controlled by the presence or absence of a chelating group in α-position to the carbonyl function. By introduction of an UV-active allyl building block, we enabled epimer separation by HPLC towards the synthesis of 3-deoxy-
    摘要我们利用介导的丙基化反应合成了含有3-deoxy-2-ulose基序的碳水化合物结构,而该结构几乎没有被研究过。立体选择性的结果可以通过在羰基功能的α位上存在或不存在螯合基团来控制。通过引入UV活性丙基积木,我们启用差向异构体的分离用HPLC对合成3-D-甘油基- d -半乳-2- nonulose,广泛分布3-的羧基还原类似物d -甘油基- d -半乳糖-nonulosonic酸(KDN)。引入的2- C的臭氧分解-亚甲基丙烷-1-醇基序提供了所需的3--2-糖。 图形概要
  • Synthesis of type I and IV cyanolipids
    作者:Mugio Nishizawa、Kenji Adachi、Yuji Hayashi
    DOI:10.1039/c39840001637
    日期:——
    Type I and IV cyanolipids, members of a unique class of plant lipid, have been synthesized efficiently by means of a novel cyanoesterification of aldehydes, and fully characterzed by spectral analysis; an artifical ‘type V’ cyanolipid has also been synthesized.
    I和IV型脂脂是植物脂质的一类成员,已通过醛的新型化反应高效合成,并通过光谱分析充分表征。还合成了人造的“ V型”脂。
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