2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1-phenylpropenon | 139545-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1-phenylpropenon
• 英文别名: 2-mesityl-1-phenyl-propenone；2-Mesityl-1-phenyl-propenon；1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 139545-55-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: LKQVLBSSEIBBSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  387.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1-phenylpropenon 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2,3-epoxy-2-mesityl-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Alcohols. XV.¹ Trisubstituted Vinyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01219a010
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 奎宁环 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1-phenylpropenon
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的 NHC 和叔胺催化实现烯烃的 α-H 酰化

  摘要：

  可见光介导的 N-杂环卡宾和奎宁环催化揭示了烯烃的分子间直接 α-C-H 酰化。这种方便的协议为α-取代的乙烯基酮的新型天然产物和药物衍生物提供了一种简便的合成方法。机理研究表明，转化是通过顺序的自由基加成、自由基偶联和消除过程进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00802

文献信息

• Meier, Herbert; Krause, Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1713 - 1719
  作者：Meier, Herbert、Krause, Volker

  DOI：——

  日期：——