N,N'-butylenebis(imidazole): (2,4,6-trinitrophenol)2 | 102599-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-butylenebis(imidazole): (2,4,6-trinitrophenol)2
• 英文别名: 1,4-di-imidazol-1-yl-butane; dipicrate；1,4-Di-imidazol-1-yl-butan; Dipicrat
• CAS: 102599-12-2
• 化学式: 2C₆H₃N₃O₇*C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 648.459
• InChiKey: OGOIBUJOFKJHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  185.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双咪唑丁烷 、 苦味酸 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到N,N'-butylenebis(imidazole): (2,4,6-trinitrophenol)2
  参考文献：
  名称：

  Crystal and Molecular Structure of the 1:2 Adduct Formed Between N,N′-Butylenebis(imidazole) and Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  本研究制备了两种咪唑衍生复合物[N,N′-丁烯双（咪唑）：（富马酸）2 (1)和 N,N′-丁烯双（咪唑）：（2,4,6-三硝基苯酚）2 (2)]，并通过 X 射线晶体学对其结构进行了表征。化合物 1 晶体为三菱晶，空间群为 P-1，a = 5.9990(12)埃，b = 8.1772(16) Å, c = 10.419(2) Å, α = 86.88(2)°, β = 84.73(3)°, γ = 77.对于 1，通过咪唑分子与富马酸链的二离子羧基形成氢键而形成二维网络结构。在同一网络层和相邻层中，C-H--O 接触也伴随着 N+-H-O- 氢键，所有这些都使扩展结构呈现出三维片层结构。化合物 2 的晶体为三linic，空间群为 P - 1，a = 7.0236(14) Å，b = 8.2831(17) Å, c = 12.053(2) Å, α = 106.05(4)°, β = 99.13(2)°, γ = 98.84(3)°, V = 650.在 2 中，两个平行的咪唑阳离子和两个反平行的 2,4,6-三硝基酚阴离子通过氢键作用形成 32 元环，这些环沿 c 轴方向延伸形成一维铁路结构。相邻的平行轨道通过咪唑环的 2-CH 与 NO2 基团 O 原子间的 C-H-O 氢键进一步连接。这些微弱的相互作用结合在一起，使复合物呈现出三维层状结构。研究人员制备了两种咪唑衍生复合物[N,N′-丁烯双（咪唑）：（富马酸）2 (1)和 N,N′-丁烯双（咪唑）：（2,4,6-三硝基苯酚）2 (2)]，并通过 X 射线晶体学对其结构进行了表征。这两种配合物在 N-H-O 和 C-H-O 氢键作用下均呈现三维结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-009-9606-0