N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanohydrazide | 1533410-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanohydrazide
• CAS: 1533410-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: FVQABXWBJRESQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 4-甲基苯肼盐酸盐 、 4-氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以67%的产率得到N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  从肼、芳香醛和酰基乙烯酮中非对映选择性合成功能化 3-吡唑烷酮

  摘要：

  通过苯肼、芳香醛和but-1-ene-1,3-之间的串联反应构建4-乙酰基-2-苯基-5-芳基-3-吡唑烷酮的实用微波辅助一锅法据报道，二酮（酰基乙烯酮）的产率中等至良好。当使用甲基肼和 4-甲基苯肼盐酸盐代替苯肼时，反应导致形成 3-氧代丁酰肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339642

文献信息

• A Diastereoselective Synthesis of Functionalized 3-Pyrazolidinones from ­Hydrazines, Aromatic Aldehydes, and Acylketene
  作者：Issa Yavari、Mohammad Bayat、Stavroula Skoulika

  DOI：10.1055/s-0033-1339642

  日期：——

  construction of 4-acetyl-2-phenyl-5-aryl-3-pyrazolidinones via a tandem reaction between phenylhydrazine, aromatic aldehydes, and but-1-ene-1,3-dione (acylketene), in moderate to good yields, is reported. When methylhydrazine and 4-methylphenylhydrazine ­hydrochloride were used instead of phenylhydrazine, the reaction led to the formation of 3-oxobutanohydrazide derivatives.

  通过苯肼、芳香醛和but-1-ene-1,3-之间的串联反应构建4-乙酰基-2-苯基-5-芳基-3-吡唑烷酮的实用微波辅助一锅法据报道，二酮（酰基乙烯酮）的产率中等至良好。当使用甲基肼和 4-甲基苯肼盐酸盐代替苯肼时，反应导致形成 3-氧代丁酰肼衍生物。