2-(4-chlorobutyl)benzofuran | 1258063-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(4-chlorobutyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutyl)-1-benzofuran
• CAS: 1258063-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: KLELEYIFJUIXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)pteridine 、 2-(4-chlorobutyl)benzofuran 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到3-(4-(benzofuran-2-yl)butyl)-1-methylpteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3299371B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 5-chloropentanoate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以58%的产率得到2-(4-chlorobutyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  烷基 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯光催化脱羧烷基化富电子杂芳烃

  摘要：

  我们报告了通过光催化脱羧偶联对杂芳烃进行直接 C H 烷基化。一系列伯、仲、叔烷基羧酸和药物衍生的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与各种富电子杂芳烃选择性偶联，包括呋喃、苯并呋喃和噻吩。这种转化具有反应条件温和、底物范围广、易于操作等优点，是一种有价值的有机合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153966

文献信息

• Impregnated Copper(II) Oxide on Magnetite as Catalyst for the Synthesis of Benzo[<i>b</i> ]furans from 2-Hydroxyarylcarbonyl Derivatives and Alkynes
  作者：Juana M. Pérez、Diego J. Ramón

  DOI：10.1002/ejoc.201600671

  日期：2016.9

  o-hydroxybenzaldehydes with alkynes in the presence of 4-methylbenzenesulfonohydrazide was carried out in ethanol as a nontoxic biorenewable solvent and in the presence of impregnated copper(II) oxide on magnetite as a heterogeneous catalyst. The catalyst can be easily removed from the reaction medium by a simple magnetic decantation, and the reaction can be performed with a very low copper loading. The in situ

  邻羟基苯甲醛与炔烃在 4-甲基苯磺酰肼存在下的偶联-烯丙基化-环化反应序列在乙醇中进行，乙醇作为无毒的生物可再生溶剂，并在磁铁矿上浸渍的氧化铜（II）作为多相催化剂存在。通过简单的磁倾析可以很容易地从反应介质中去除催化剂，并且反应可以在非常低的铜负载下进行。起始的氧化铜 (II) 纳米粒子原位还原成铜 (0) 片材使得催化剂的可回收性变得不可能。该反应的多功能性通过使用不同的邻羟基苯乙酮得到 2,3-二取代的苯并 [b] 呋喃来证明。该反应可以在克规模上进行而没有任何并发​​症。
• 一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN114213370A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法，本发明将NHPI酯和富电子杂环芳烃化合物在光催化剂和可见光照射下发生脱羧偶联，得到烷基化的富电子杂环芳烃。本发明首次实现了可见光诱导NHPI酯脱羧偶联构建烷基化的富电子芳烃，填补了现有技术的空白；本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求；本发明由NHPI酯脱羧偶联富电子杂环芳烃生产相应的烷基化富电子杂环芳烃，产物收率高，经研究发现，产物的收率可高达72％，且生成的烷基取代的富电子杂环芳烃在药物中应用广泛。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Gary A. Molander、O. Andreea Argintaru、Ioana Aron、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/ol102717x

  日期：2010.12.17

  A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated on both the electrophilic and the nucleophilic partners. Chemoselective reactivity of C(sp(3))-Br bonds in the presence of C(sp(2))-Br bonds was achieved.