Benzoic acid (3R,3aS,6R,6aR)-6-(2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl ester | 186420-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3R,3aS,6R,6aR)-6-(2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl ester
• CAS: 186420-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 360.39
• InChiKey: JUIVIYFDVLFVBV-QHSBEEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,3aS,6R,6aR)-6-(2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Nucleoside Analogues Related to Natural Griseolic Acids

  摘要：

  Methodologies for the synthesis of novel isomeric nucleosides related to the natural, biologically-active griseolic acids are described. The carbohydrate precursor for the synthesis, 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol, can be prepared easily from D-glucitol.

  DOI：

  10.1080/07328319708006200
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,3aS,6R,6aR)-6-amino-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl ester 在 劳森试剂 、 硫酸 、 silver cyanate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3R,3aS,6R,6aR)-6-(2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Nucleoside Analogues Related to Natural Griseolic Acids

  摘要：

  Methodologies for the synthesis of novel isomeric nucleosides related to the natural, biologically-active griseolic acids are described. The carbohydrate precursor for the synthesis, 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol, can be prepared easily from D-glucitol.

  DOI：

  10.1080/07328319708006200