4-(m-fluorophenyl)-1-tetralone | 82101-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(m-fluorophenyl)-1-tetralone
• 英文别名: 4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；4-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82101-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• 分子量: 240.277
• InChiKey: WJFYRPXRGRUAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-fluorophenyl)-1-tetralone 在 (S)-prolinol core-containing second-generation dendrimer dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 (1S,4R)-4-(3-Fluoro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 、 (1R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 、 (1R,4R)-4-(3-Fluoro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of substituted indanones and tetralones catalyzed by chiral dendrimer and its application to the synthesis of (+)-sertraline

  摘要：

  A recoverable dendrimeric supported prolinol was used as a catalyst in the asymmetric reduction of indanones and tetralones to give separable cis and trans isomers up to 97% ee. This method was also applied in the enantio selective synthesis of the antidepressant drug (+)-sertraline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.010
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 氟苯 、 三氯化铝 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REPINSKAYA, I. B.;KORYABKINA, N. A.;MAKAROVA, Z. S.;KOPTYUG, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 870-878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Repinskaya, I. B.; Koryabkina, N. A.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 754 - 760
  作者：Repinskaya, I. B.、Koryabkina, N. A.、Makarova, Z. S.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——