3,5-dimethylphenyl(triisopropoxy) titanium | 174219-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl(triisopropoxy) titanium
• 英文别名: 3,5-dimethylphenyltris(2-propoxy)titanium；(3,5-dimethylphenyl)titanium triisopropoxide
• CAS: 174219-33-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Ti
• 分子量: 330.303
• InChiKey: TUEMSQFPOYXFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 3,5-dimethylphenyl(triisopropoxy) titanium 在 3-(dicyclohexylphosphino)-1-methyl-2-phenyl-1H-indole 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 以89%的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用有机钛亲核试剂进行钯催化的芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  它们构成了很好的一对：由Pd（OAc）2和吲哚基膦配体生成的催化剂在钛介导的芳基卤化物偶联中非常有效。可以使用低至0.05 mol％Pd的催化剂负载量。温和的反应条件还使芳基磺酰氯与芳基钛试剂偶合生成二芳基砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200904033
• 作为产物：
  描述：

  chlorotitanium triisopropoxide 、 3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 生成 3,5-dimethylphenyl(triisopropoxy) titanium
  参考文献：
  名称：

  Aryl, alkyl, alkenyl and alkynylmacrolides having immunosuppressive

  摘要：

  通用结构式I的芳基、烷基、烯基和炔基大环内酯已经通过在环己基环的C-4"处的氧化和烷基化从合适的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防外源器官移植的排斥和/或相关疾患、疾病和疾病。

  公开号：

  US05550233A1

文献信息

• Nickel-catalyzed substitution reactions of propargyl halides with organotitanium reagents
  作者：Qing-Han Li、Jung-Wei Liao、Yi-Ling Huang、Ruei-Tang Chiang、Han-Mou Gau

  DOI：10.1039/c4ob00677a

  日期：——

  catalytic coupling reaction of propargyl halides with organotitanium reagents is reported. The reaction of propargyl bromide with organo-titanium reagents mediated by NiCl2 (2 mol%) and PCy3 (4 mol%) in CH2Cl2 afforded coupling product allenes in good to excellent yields (up to 95%) at room temperature. However, NiCl2(PPh3)2 was the best catalyst for substituted propargyl halides to yield allenes or

  报道了炔丙基卤与有机钛试剂的简单且温和的催化偶联反应。NiCl 2（2 mol％）和PCy 3（4 mol％）在CH 2 Cl 2中介导的炔丙基溴与有机钛试剂的反应在室温下以良好或极佳的收率（最高95％）提供了偶联产物异戊烯。 。然而，NiCl 2（PPh 3）2是取代炔丙基卤的最佳催化剂，可优先产生亚丙基或炔烃。根据实验结果，提出了可能的催化循环。
• Synthesis of Chiral α-CF₃-Substituted Benzhydryls via Cross-Coupling Reaction of Aryltitanates
  作者：Andrii Varenikov、Evgeny Shapiro、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03673

  日期：2020.12.4

  We describe a highly efficient approach toward α-CF3-substituted benzhydryls thanks to the employment of organotitanium(IV) based nucleophiles. The use of commercially available anesthetic halothane as a cheap fluorinated building block in a sequential one-pot nickel-catalyzed enantioselective cross-coupling reaction of aryl titanates allowed for the synthesis of chiral α-CF3-substituted benzhydryls

  我们描述朝向α-CF一种高效方法3雇用有机钛（IV）的亲核基的取代benzhydryls感谢。作为一种廉价的使用可商购的麻醉剂氟烷氟化以顺序的一锅镍-催化的对映选择性的交叉偶联允许手性α-CF的合成芳基钛酸盐的反应构建块3以良好的收率和对映选择性优良取代benzhydryls。可替换地，α-CF 3可以在相似条件下使用-苄基溴，以更高的产率和优异的选择性获得相同的化合物家族。苯甲酰基部分是许多生物活性化合物中的常见基序，其对映体富集的氟化类似物在寻找新药和农药时应引起极大兴趣。
• Organotitanium Nucleophiles in Asymmetric Cross-Coupling Reaction: Stereoconvergent Synthesis of Chiral α-CF₃ Thioethers
  作者：Andrii Varenikov、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/jacs.9b05671

  日期：2019.7.17

  Ni-catalyzed cross-coupling reactions have become a very attractive tool for the stereoselective construction of valuable organic chiral materials. While various nucleophiles are used in such transformation, organotitanium (IV) has not been used before. Herein we demonstrate, for the first time, that organotitanium species can serve as efficient coupling partners in asymmetric cross-couplings, which have

  不对称镍催化的交叉偶联反应已成为用于立体选择性构建有价值的有机手性材料的非常有吸引力的工具。虽然在这种转化中使用了各种亲核试剂，但以前从未使用过有机钛 (IV)。在此，我们首次证明，与常用的有机镁和有机锌对应物相比，有机钛物种可以作为不对称交叉偶联中的有效偶联伙伴，这已被证明是有益的。通过镍催化的立体会聚交叉偶联反应首次不对称催化合成 CF3 取代的硫醚证明了这一原理。硫醚部分及其衍生物是许多生物活性化合物中的常见基序，