ethyl 3-nitro-4-((4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate | 1018785-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-nitro-4-((4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate
• CAS: 1018785-26-6
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₇
• 分子量: 473.526
• InChiKey: DRCXQLYWHSPLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-nitro-4-((4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-nitro-4-((4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型取代的苯甲酰基胍衍生物作为有效的Na + / H +交换抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀，其中化合物5f（IC 50  = 3.60 nM）和5l（IC 50  = 4.48 nM）的效力分别比卡立哌利特（IC 50）高18倍和14倍 = 65.0 nM）。此外，当在体内和体外进行测试时，化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide，是有希望进一步研究的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.079
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸乙酯 、 曲美他嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-nitro-4-((4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型取代的苯甲酰基胍衍生物作为有效的Na + / H +交换抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀，其中化合物5f（IC 50  = 3.60 nM）和5l（IC 50  = 4.48 nM）的效力分别比卡立哌利特（IC 50）高18倍和14倍 = 65.0 nM）。此外，当在体内和体外进行测试时，化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide，是有希望进一步研究的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.079