1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylthio)phthalocyaninato znic(II) | 344453-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylthio)phthalocyaninato znic(II)
• 英文别名: [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)zinc(II)]；ZINC;5,8,14,17,23,26,32,35-octakis(hexylsulfanyl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 344453-54-9
• 化学式: C₈₀H₁₁₂N₈S₈Zn
• 分子量: 1507.74
• InChiKey: QJBAQIQBYARUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.5
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 3,6-bis(hexylthio)phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylthio)phthalocyaninato znic(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INCREASING EFFICIENCY AND STABILITY OF ORGANIC PEROVSKITE MATERIALS
  [FR] PROCÉDÉS D'AUGMENTATION DE L'EFFICACITÉ ET DE LA STABILITÉ DE MATÉRIAUX DE PÉROVSKITE ORGANIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种增加有机钙钛矿材料稳定性和效率的方法，用于各种电子设备中的应用。具体而言，本发明的方法使用非周边取代的酞菁化合物来修饰有机钙钛矿材料中的缺陷，从而相对于在没有该非周边取代的酞菁化合物的情况下，提高了其稳定性和效率。

  公开号：

  WO2021016432A1

文献信息

• Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
  作者：Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461330005x

  日期：2013.8

  3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2
• Structural characterisation of a red phthalocyanine
  作者：Paul M. Burnham、Michael J. Cook、Lee A. Gerrard、Martin J. Heeney、David L. Hughes

  DOI：10.1039/b304173p

  日期：——

  Metal 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalo-cyanines exhibit a weak absorption band in the 450–600 nm region, leading to novel dyes that include the red lead metallated derivative that has been characterised by X-ray crystallography.

  金属 1,4,8,11,15,18,22,25-八基（己基硫基）酞菁在 450–600 nm 区域表现出弱吸收带，从而产生了包括红铅金属化衍生物在内的新型染料。通过X射线晶体学对其进行了表征。