tert-butyl (2S,3S)-5-((2-cyano-1-(2-cyanophenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate | 1562200-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S)-5-((2-cyano-1-(2-cyanophenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-5-[[2-cyano-1-(2-cyanophenyl)indol-3-yl]methyl]-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1562200-00-3
• 化学式: C₃₂H₂₉N₅O₄
• 分子量: 547.613
• InChiKey: OGORPDGCWWNGLL-WRONEBCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyanophenyl)-3-methyl-1H-indole-2-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-5-((2-cyano-1-(2-cyanophenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1