tetramethyl (5R,6R,7R)-4-hydroxy-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2,6,7-tetracarboxylate | 90330-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tetramethyl (5R,6R,7R)-4-hydroxy-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2,6,7-tetracarboxylate
• CAS: 90330-65-7；90330-66-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₁₀
• 分子量: 410.378
• InChiKey: ZFULMWUWDNGSER-ZWZTZDBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl (5R,6R,7R)-4-hydroxy-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2,6,7-tetracarboxylate 生成 tetramethyl (5S,6R,7R)-4-hydroxy-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2,6,7-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI, CHEM. LETT., 1984, N 2, 277-278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,9R,9aR)-9-Methoxy-1,3-dioxo-8-trimethylsilanyloxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-c]furan-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI, CHEM. LETT., 1984, N 2, 277-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CROSS TYPE OF DIENE-TRANSMISSIVE DIELS–ALDER REACTION
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada

  DOI：10.1246/cl.1984.277

  日期：1984.2.5

  The first example of cross type of diene–transmissive Diels-Alder reaction is presented by the reactions of an activated cross-conjugated triene, 3-(methoxymethylene)-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-pentadiene, with cyclic olefins as the first dienophiles and then with acetylenes as the second.

  通过活化的交叉共轭三烯、3-(甲氧基亚甲基)-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯与环烯烃作为第一个亲二烯体，然后乙炔作为第二个。
• Cross Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.57.3234

  日期：1984.11

  Cross type of diene-transmissive Diels-Alder cycloaddition has been demonstrated by using two bis-silyloxy cross-conjugated trienes. The first cycloaddition stage of cross reaction, which has to be highly selective in the formation of mono-cycloadducts, has been performed by the reactions of an activated triene with cyclic olefins or those of trienes with acyclic olefins.The secod cycloadditions with a variety of dienophiles provide cross types of bis-adducts. The characteristics of these cross reactios are discussed.

  通过使用两种双硅氧交叉共轭三烯，验证了交叉型二烯传递Diels-Alder环加成反应。交叉反应的第一步环加成阶段，必须在单环加成物的形成中高度选择性，已经通过活化三烯与环烯烃或三烯与非环烯烃的反应完成。与各种二烯亲和剂的第二次环加成提供了交叉类型的双加成物。这些交叉反应的特征进行了讨论。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3234-3241
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO、WADA, EIJI

  DOI：——

  日期：——