<8-13C>uric acid | 139290-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: <8-13C>uric acid
• 英文别名: 8-13C-Uric Acid (contains ~1.5% unlabelled)；7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
• CAS: 139290-36-1
• 化学式: C₅H₄N₄O₃
• 分子量: 169.101
• InChiKey: LEHOTFFKMJEONL-AZXPZELESA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）、水（稍微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <8-13C>uric acid 生成 <2-13C>allantoin
  参考文献：
  名称：

  化学和酶促尿囊溶解对尿囊素的区域化学过程。：非降解的13 C-NMR证据

  摘要：

  的使用[8- 13 C]尿酸盐（1B）结合13 C-NMR方法[2-的形成提供明确的证据13 C]尿囊素（4B）在化学过程中，uricase-或过氧化物介导的氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80140-2
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基脲嘧啶 、 尿素-13C 以60%的产率得到<8-13C>uric acid
  参考文献：
  名称：

  化学和酶促尿囊溶解对尿囊素的区域化学过程。：非降解的13 C-NMR证据

  摘要：

  的使用[8- 13 C]尿酸盐（1B）结合13 C-NMR方法[2-的形成提供明确的证据13 C]尿囊素（4B）在化学过程中，uricase-或过氧化物介导的氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80140-2

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Allantoin Racemization
  作者：Kalju Kahn、Peter A. Tipton

  DOI：10.1006/bioo.2000.1162

  日期：2000.4

  Abstract The kinetics and mechanism of racemization of allantoin have been examined; racemization proceeds via two independent pathways that can be separately monitored. One pathway involves proton exchange at C5 with solvent. The other pathway occurs via intramolecular attack of N8 on C4 to form a symmetrical bicyclic intermediate, which can decompose to form either enantiomer of allantoin. The intramolecular

  摘要 研究了尿囊素消旋的动力学和机理；外消旋化通过两个独立的途径进行，可以单独监测。一种途径涉及在 C5 处与溶剂进行质子交换。另一个途径是通过 N8 对 C4 的分子内攻击形成对称的双环中间体，该中间体可以分解形成尿囊素的任一对映体。分子内途径从尿囊素阴离子比从中性尿囊素进行得更快。该结果通过基于实验NMR数据和计算结果的构象分析来解释，这表明阴离子尿囊素的脲基臂采用顺式构象，允许分子内攻击。中性尿囊素采用反式构象。质子交换途径是缓冲液催化的，并且在碱性 pH 下也进行得更快，尽管有人建议该反应发生在中性尿囊素中。相对较慢的消旋速度，特别是在生理 pH 值下，表明尿囊素的非酶促消旋作用不是体内生成 (S)-尿囊素的可行机制。