(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-<<(2S)-2-(isopropoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl>methyl>-β-carboline | 139936-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-<<(2S)-2-(isopropoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl>methyl>-β-carboline
• CAS: 139936-35-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: MORHAFVHCJQBBQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (S)-N-(2,2-diethoxyethyl)glutamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-<<(2S)-2-(isopropoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl>methyl>-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  对映体纯E-Nor-15-氮杂杂陈代谢物的合成

  摘要：

  据报道，通过色胺与焦谷氨酸4的衍生物缩合，立体异构地合成对映体纯的E-nor-15-氮杂杂陈代谢物。当在回流的AcOH水溶液中引发Pictet - Spengler反应时，获得了几乎等摩尔比的内酰胺7和8，而在动力学控制（TFA，室温）下，反式衍生物8是主要产物。相反，用TsOH对酰胺基缩醛12进行环化，得到了顺式-衍生物7作为主要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750110