[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 11-(4-iodophenoxy)undecanoate | 1207158-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 11-(4-iodophenoxy)undecanoate
• CAS: 1207158-64-2
• 化学式: C₄₄H₆₉IO₃
• 分子量: 772.935
• InChiKey: YBXCADYTTQGWSE-DPFHCPBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 11-(4-iodophenoxy)undecanoate 、 4-乙炔基-N,N-双(4-乙炔基苯基)苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Sonogashira偶联，以三苯胺为核心部分的新型盘状液晶化合物的合成和介晶行为

  摘要：

  以三苯胺为核心部分的胆固醇基盘状液晶化合物的设计和合成已通过钯催化的交叉偶联反应得以实现。新合成的化合物显示出胆甾相，具有指纹质地以及油性质地。在低温区域，近晶B具有特征性的树突和镶嵌纹理。通过偏光显微镜，差示扫描量热法和HRXRD研究表征了介晶性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.066
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 11-(4-iodophenoxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  具有连接到嘧啶核的胆固醇部分的新型棒状液晶二甲基原的合成和介晶行为

  摘要：

  通过钯介导的 Sonogashira 交叉偶联制备了由胆固醇部分和通过五亚甲基或十亚甲基间隔互连的嘧啶单元组成的新型非对称 dimesogens。新型介晶仅显示手性向列相。通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法研究液晶相。所有化合物均通过元素分析和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1080/15421406.2013.779180