1-Ethyl-3-[50,53,56-tris(ethylcarbamoylamino)-1,9,12,20,23,31,34,42-octazanonacyclo[40.2.2.29,12.220,23.231,34.13,7.114,18.125,29.136,40]hexapentaconta-3(56),4,6,14(53),15,17,25,27,29(50),36,38,40(47)-dodecaen-47-yl]urea | 1268004-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-[50,53,56-tris(ethylcarbamoylamino)-1,9,12,20,23,31,34,42-octazanonacyclo[40.2.2.29,12.220,23.231,34.13,7.114,18.125,29.136,40]hexapentaconta-3(56),4,6,14(53),15,17,25,27,29(50),36,38,40(47)-dodecaen-47-yl]urea
• CAS: 1268004-84-7
• 化学式: C₆₀H₈₈N₁₆O₄
• 分子量: 1097.46
• InChiKey: ZHJWNNOMINLPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,9,13(2)-tetraamino-1,5,9,13(1,3)-tetrabenzena-3,7,11,13(1,4)-tetrapiperazinacyclophane 、 异氰酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-Ethyl-3-[50,53,56-tris(ethylcarbamoylamino)-1,9,12,20,23,31,34,42-octazanonacyclo[40.2.2.29,12.220,23.231,34.13,7.114,18.125,29.136,40]hexapentaconta-3(56),4,6,14(53),15,17,25,27,29(50),36,38,40(47)-dodecaen-47-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  三和四脲哌嗪环烷：预先组织和折叠的受体分子的合成和络合研究。

  摘要：

  从相应的三氨基和四氨基官能化的哌嗪环庚烷和异氰酸乙酯或苯基酯制备了一系列对称的三和四聚N-乙基和N-苯基脲官能化的环烷，收率接近定量（86-99％）。通过单晶X射线衍射，变温NMR光谱和ESI-MS分析研究了它们的构象和络合特性。刚性的27元三聚体环烷骨架，辅以分子内氢键的接缝，形成具有尿素部分全顺式构象的预先组织的位点识别位点，再加上环烷的亲脂性空腔，将分子和离子客体结合在一起。以及离子对。全部-SYN在酸性条件下与三脲triprotonated结合环芳前所未有的阴离子对构象仍然存在，H 2 PO 4 - ⋅⋅⋅HPO 4 2-，在固体状态。四-N-乙基脲环烷的刚性较低，并表现出对固态二异丙醚的诱导拟合识别。客体被包裹在一个quasicapsule的亲脂内部，由分子内氢键驱动的36元环烷骨架折叠形成。在气相中，尿素部分在结合中的重要作用通过与K +，TMA +和TMP +形成单体1：1配合物而得到证明。以及离子对络合物[KI

  DOI：

  10.1002/chem.201001695