(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one | 1071519-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one；(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-4H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• CAS: 1071519-46-4
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₄O₄S
• 分子量: 468.509
• InChiKey: WEWGISTZBLSMNY-LOSGSANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  Sodium (1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetate 、 (1R,2R,3S,4S)-3-(4-fluorobenzylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 乙醚 、 (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以afforded the desired product, (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one (0.0184 g, 0.039 mmol, 7.7% over two steps)的产率得到(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及包含这种化合物的制药组合物，对治疗丙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  US07939524B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07