| 194091-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 194091-83-3
• 化学式: C₃₄H₂₅BrN₄
• 分子量: 569.503
• InChiKey: AMMFRVBHLRQASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-4,4''-bis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl 、 在 sodium sulfate 作用下， 反应 0.23h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫酸钠支持利用微波合成阳离子环烷

  摘要：

  一系列阳离子环烷的简便微波辅助合成，即。描述了苯并咪唑烷 3a-3f、苯并三唑烷 3g-3j，通过相应的前环烷 1a-1j 与适当的二溴化物 2a-2d 在固相介质中的有效双季铵化。

  DOI：

  10.1039/b109003h
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-4,4"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meta-terphenyls as building blocks for benzimidazolophanes

  摘要：

  Coupling of the dibromide 4 and the tetrabromide 6 with benzimidazole gave the benzimidazolophanes 1 and 2 respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01163-5

文献信息

• Pyridinophanes as Two-Centre Phase-Transfer Catalyst for N-Alkylation Reaction
  作者：Perumal Rajakumar、Manickam Dhanasekaran

  DOI：10.1055/s-2006-926304

  日期：——

  The synthetic utility of water-soluble pyridinophanes 1 and 2 as an efficient two-centre phase-transfer catalyst for N-alkylation of indoles, imidazole, benzimidazole and benzotriazole has been explored. Application of such pyridinophanes for the synthesis of various precyclophanes involving bis-N alkylation is also described.

  已经探索了水溶性吡啶啉 1 和 2 作为有效的双中心相转移催化剂用于吲哚、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑的 N-烷基化的合成效用。还描述了此类吡啶啉在合成涉及双-N烷基化的各种前环烷中的应用。
• Synthesis and structural characterization of chiral dicationic imidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Subramaniyan Selvam、Manickam Dhanasekaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.159

  日期：2005.9

  Various chiral dicationic benzimidazolophanes were obtained from optically pure (S)-BINOL, benzimidazole and a suitable aryl alkyl dibromide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.