7-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-8-formylchromone | 1191080-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-8-formylchromone
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-4-oxochromene-8-carbaldehyde
• CAS: 1191080-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆
• 分子量: 312.279
• InChiKey: LJEVVRWEPJYPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-8-formylchromone 、 4-(4-溴苯基)-2-噻唑乙腈 在 哌啶 、 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.08h， 以72%的产率得到9-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(2-methoxyphenoxy)-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids

  摘要：

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9345-7
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 7-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-chromen-4-one 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以49%的产率得到7-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-8-formylchromone
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids

  摘要：

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9345-7