N-[2-(4-Chloro-phenylamino)-ethyl]-formamide | 717110-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(4-Chloro-phenylamino)-ethyl]-formamide
• 英文别名: N-[2-(4-chloroanilino)ethyl]formamide
• CAS: 717110-23-1
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: RCONLVLQTQUWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-Chloro-phenylamino)-ethyl]-formamide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷光环金属化的咪唑啉亚基铂（II）配合物

  摘要：

  我们介绍了六种新的合成和表征，它们是从饱和的N-杂环卡宾前体衍生的六种新型双齿环金属化铂（ii）配合物，即1-芳基-3-甲基-1 H - 4,5-二氢咪唑鎓盐。然后，通过多步反应合成标题化合物，包括原位生成卡宾银配合物，然后金属转移成铂并随后引入β-二酮酸酯配体。通过NMR实验和固态结构进行的结构表征证明了NHC基序的环金属化和饱和骨架。光物理和（铂的电化学性能二通过DFT计算对复合物进行了详细检查和研究。标题化合物在室温下在可见光谱的天蓝色区域中强烈发射，在PMMA基质中显示出高达71％的量子产率。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001077
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-[2-(4-Chloro-phenylamino)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  磷光环金属化的咪唑啉亚基铂（II）配合物

  摘要：

  我们介绍了六种新的合成和表征，它们是从饱和的N-杂环卡宾前体衍生的六种新型双齿环金属化铂（ii）配合物，即1-芳基-3-甲基-1 H - 4,5-二氢咪唑鎓盐。然后，通过多步反应合成标题化合物，包括原位生成卡宾银配合物，然后金属转移成铂并随后引入β-二酮酸酯配体。通过NMR实验和固态结构进行的结构表征证明了NHC基序的环金属化和饱和骨架。光物理和（铂的电化学性能二通过DFT计算对复合物进行了详细检查和研究。标题化合物在室温下在可见光谱的天蓝色区域中强烈发射，在PMMA基质中显示出高达71％的量子产率。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001077

文献信息

• Synthesis and Study of 1-Aryl-1<b> <i>H</i> </b>-4,5-dihydroimidazoles
  作者：Isabel Perillo、M. Cristina Caterina、Julieta López、Alejandra Salerno

  DOI：10.1055/s-2004-816011

  日期：——

  An easy synthesis of 1-aryl-1H-4,5-dihydroimidazoles 1 by cyclocondensation of N-aryl-N′-formylethylenediamines 2 is described. Such precursors were synthesized by selective formylation of N-arylethylenediamines 3 with p-nitrophenyl formate. Cyclizations were performed using trimethylsilyl polyphosphate. Chemical properties of compounds 1, typical of amidine system, were studied. Reaction of 1 with methyl iodide leads to the corresponding 1-aryl-3-methyl-1H-4,5-dihydroimidazolium salts 5. Reduction of dihydroimidazoles 1 with sodium cyanoborohydride provides a convenient access to N-aryl-N′-methylethylenediamines 4.

  本文介绍了通过 N-芳基-N′-甲酰基乙二胺 2 的环缩合，轻松合成 1-芳基-1H-4,5-二氢咪唑 1 的方法。这种前体是通过 N-芳基乙二胺 3 与对硝基苯甲酸酯的选择性甲酰化合成的。使用三甲基硅基聚磷酸酯进行了环化。研究了化合物 1 的化学特性，它是典型的脒系统。1 与碘甲烷反应生成相应的 1-芳基-3-甲基-1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 5。用氰基硼氢化钠还原二氢咪唑 1 可以方便地得到 N-芳基-N′-甲基乙二胺 4。