N-(benzoxazol-2-yl)-4',5'-dihydro-4'-(4''-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-3'-carboxamide | 1496609-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(benzoxazol-2-yl)-4',5'-dihydro-4'-(4''-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-3'-carboxamide
• CAS: 1496609-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 340.769
• InChiKey: JCACCEPPYOMKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzoxazol-2-yl)-4',5'-dihydro-4'-(4''-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-3'-carboxamide 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以70%的产率得到N-(benzoxazol-2-yl)-4'-(4''-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-3'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和吡唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  摘要酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡唑是从合成中间体（E）-N-（苯并恶唑-2-基）肉桂酰胺/（E）-N-（苯并噻唑-2 ）制备的-基）肉桂酰胺/（E）-N-（1 H-苯并咪唑-2-基）肉桂酰胺采用简单而通用的合成方法。测试所有新化合物的抗氧化活性。化合物5b，8b和14b与标准抗坏血酸相比，具有更好的抗氧化活性。还观察到，苯并恶唑基酰胺基连接的衍生物显示出比苯并噻唑基和苯并咪唑基酰胺基连接的衍生物更大的自由基清除活性。 图形概要酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡唑是从合成中间体（E）-N-（苯并恶唑-2-基）肉桂酰胺/（E）-N-（苯并噻唑-2 ）制备的-基）肉桂酰胺/（E）-N-（1 H-苯并咪唑-2-基）肉桂酰胺采用简单而通用的合成方法。测试所有新化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0884-x
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(benzoxazol-2-yl)-4',5'-dihydro-4'-(4''-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-3'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和吡唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  摘要酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡唑是从合成中间体（E）-N-（苯并恶唑-2-基）肉桂酰胺/（E）-N-（苯并噻唑-2 ）制备的-基）肉桂酰胺/（E）-N-（1 H-苯并咪唑-2-基）肉桂酰胺采用简单而通用的合成方法。测试所有新化合物的抗氧化活性。化合物5b，8b和14b与标准抗坏血酸相比，具有更好的抗氧化活性。还观察到，苯并恶唑基酰胺基连接的衍生物显示出比苯并噻唑基和苯并咪唑基酰胺基连接的衍生物更大的自由基清除活性。 图形概要酰胺基连接的苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡咯和苯并恶唑基/苯并噻唑基/苯并咪唑基-吡唑是从合成中间体（E）-N-（苯并恶唑-2-基）肉桂酰胺/（E）-N-（苯并噻唑-2 ）制备的-基）肉桂酰胺/（E）-N-（1 H-苯并咪唑-2-基）肉桂酰胺采用简单而通用的合成方法。测试所有新化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0884-x