1-Thiophenoxy-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan | 31121-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 1-Thiophenoxy-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 31121-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₅O₂PS
• 分子量: 242.279
• InChiKey: CVUXMEDOQKHHJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thiophenoxy-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan 生成 5,5-dimethyl-2-phenylsulfanyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Thiophenoxy-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Structural implications of nuclear magnetic resonance studies on 1-R-1-phospha-2,6-dioxacyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00727a018

文献信息

• phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen
  作者：T. K�nig、W. D. Habicher、U. H�hner、J. Pionteck、C. R�ger、K. Schwetlick

  DOI：10.1002/prac.19923340407

  日期：——

  The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.
• Koenig, T.; Habicher, W. D.; Schwetlick, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 913 - 922
  作者：Koenig, T.、Habicher, W. D.、Schwetlick, K.

  DOI：——

  日期：——