N,N'-(1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diylidene)dianiline | 1051966-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-(1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diylidene)dianiline
• 英文别名: 1,2-bis(4-fluorophenyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diimine
• CAS: 1051966-26-7
• 化学式: C₂₆H₁₈F₂N₂
• 分子量: 396.439
• InChiKey: ISRSPDWYFNGKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diylidene)dianiline 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以12%的产率得到4,5-di(4-fluorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Electronically Diverse Tetraarylimidazolylidene Carbenes via Catalytic Aldimine Coupling

  摘要：

  A new method for synthesizing symmetrical N-heterocyclic imidazolium salts is described. Catalytic coupling of aldimines with cyanide followed by oxidation gives alpha-diketimines, which can then be cyclized with formaldehyde in acidic media. This two-step procedure requires no chromatography and allows the synthesis of electronically diverse 1,3,4,5-tetraarylimidazolylidene carbenes.

  DOI：

  10.1021/ol8012765
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯亚甲基)苯胺 在 sodium cyanide 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-(1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diylidene)dianiline
  参考文献：
  名称：

  Electronically tunable N-heterocyclic carbene ligands: 1,3-diaryl vs. 4,5-diaryl substitution

  摘要：

  铱介导的转移氢化反应的催化活性可以通过配位的四芳基N-杂环卡宾的电子变化来轻松调节，而在N-芳基取代基上安装供电子基团对于提升催化效果比在C-芳基取代基上更为重要。

  DOI：

  10.1039/b914732b

文献信息

• Ruthenium‐Catalyzed Dehydrogenation Through an Intermolecular Hydrogen Atom Transfer Mechanism
  作者：Lin Huang、Alessandro Bismuto、Simon A. Rath、Nils Trapp、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202015837

  日期：2021.3.22

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