| 133157-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 133157-43-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₂O₃
• 分子量: 331.435
• InChiKey: XQRGWEWIKFYTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氘代甲醇 作用下， 生成 N-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-1-(hydroxy-d)-N,2,2,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining 1H NMR structural information on nitroxide spin labels through reduction to hydroxylamine by radiolysis of their methanolic solutions

  摘要：

  描述了一种通过辐解技术还原氮氧自由基自旋标记的简便方法的初步说明；该过程的主要优势在于氮氧自由基轻松转化为相应的非顺磁性羟胺，这些羟胺的1H NMR谱提供了有关原始自旋标记的结构信息。

  DOI：

  10.1039/c39910000024
• 作为产物：
  描述：

  cis 3,5-dibromo-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl 、 2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining 1H NMR structural information on nitroxide spin labels through reduction to hydroxylamine by radiolysis of their methanolic solutions

  摘要：

  描述了一种通过辐解技术还原氮氧自由基自旋标记的简便方法的初步说明；该过程的主要优势在于氮氧自由基轻松转化为相应的非顺磁性羟胺，这些羟胺的1H NMR谱提供了有关原始自旋标记的结构信息。

  DOI：

  10.1039/c39910000024