N₁<(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-24-oxo-cholan-24-yl>N₄methyl-piperazine | 86678-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N₁<(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-24-oxo-cholan-24-yl>N₄methyl-piperazine
• 英文别名: N₁((3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-24-oxo-cholan-24-yl)N₄methyl-piperazine；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)pentan-1-one
• CAS: 86678-94-6
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₃
• 分子量: 474.728
• InChiKey: BDTNQDUGFVTROX-DPPLSPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N₁<(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-24-oxo-cholan-24-yl>N₄methyl-piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N₁<(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-yl>N₄ methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bellini; Quaglio; Guarneri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N₁<(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-24-oxo-cholan-24-yl>N₄methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bellini; Quaglio; Guarneri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：