diphenyl-amidophosphoric acid | 138484-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-amidophosphoric acid
• 英文别名: Phosphorsaeure-mono-diphenylamid；Diphenylamin-N-phosphinsaeure；Diphenyl-amidophosphorsaeure；N,N-Diphenylphosphoramidic acid；(N-phenylanilino)phosphonic acid
• CAS: 138484-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₃P
• 分子量: 249.206
• InChiKey: JMKPHWJVQUMMTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-amidophosphoric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 amidophosphoric acid monophenyl ester; barium salt
  参考文献：
  名称：

  Stokes, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylaminophosphoric dichloride 在 氨 作用下， 生成 diphenyl-amidophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Otto, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• 2,3,4,9- TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20090270414A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  这项发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括向患者施用这些化合物的治疗方法。
• [DE] GUANIDINDERIVATE<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005023781A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Guanidinderivate der allgemeinen Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon, als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verhinderung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin-Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, des Elektrolyt- und Energiehaushaltes, und zur Behandlung von Harninkontinenz.

  通用式（I）的胍基衍生物以及其水合物或溶剂化物，作为神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及预防或消除这些依赖，调节胰岛素释放、摄食、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。
• Guanidine derivatives
  申请人：Breu Volker

  公开号：US20070123510A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to the guanine derivatives of general formula (I), and to hydrates or solvents thereof, for use as neuropeptide FF receptor antagonists in the treatment of pains and hyperalgesia, of withdrawal symptoms of addiction to alcohol, psychotropic drugs or nicotine and in the prevention of or recovery from these addictions, for the regulation of insulin release, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy metabolism, and in the treatment of urinary incontinence.

  该发明涉及通式（I）的鸟嘌呤衍生物，以及其水合物或溶剂，用作神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，戒酒症状，对酒精、精神药物或尼古丁成瘾的预防或康复，用于调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量代谢，以及治疗尿失禁。
• [DE] GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004083218A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Guanidinderivate der Formel (I) worin: A eine Kette von 3-6 gegebenenfalls substituierten C-Atomen bedeutet, wovon eines durch -N(R') - oder -O- ersetzt sein kann; und R' Wasserstoff oder einen Substituenten bedeutet; wobei das Ringgerüst nur die beiden Doppelbindungen des Thiazolbausteins enthält; pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze von basischen Verbindungen der Formel (I), pharmazeutisch verwendbare Salze von saure Gruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) mit Basen, pharmazeutisch verwendbare Ester von Hydroxy- oder Carboxygruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon; sind teilweise bekannt und teilweise neu und wirken als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten. Sie eignen sich zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, sowie auch von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verbesserung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, und des Elektrolyt- und Energiehaushaltes und zur Behandlung der Harninkontinenz. Sie können nach allgemein üblichen Methoden hergestellt und zu Arzneimitteln verarbeitet werden.

  化合物的结构式（I）中：A表示由3-6个可能被取代的C原子链组成，其中一个可以被-N（R'）-或-O-取代；R'表示氢或取代基；其中环结构仅包含噻唑基团的两个双键；化合物（I）的碱性化合物的药用酸盐，化合物（I）含有酸基团的药用盐与碱的盐，化合物（I）含有羟基或羧基的酯的药用盐以及其水合物或溶剂合物；部分已知部分新颖，并作为神经肽FF受体拮抗剂发挥作用。它们适用于治疗疼痛和过度疼痛，以及酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及改善或消除这些依赖，调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。它们可以按照通常的方法制备并加工成药物。