(2S)-2-(benzoylamino)-3-methyl-N'-(2,4,6-trimethylbenzylidene)butanohydrazide | 1452784-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(benzoylamino)-3-methyl-N'-(2,4,6-trimethylbenzylidene)butanohydrazide
• CAS: 1452784-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: BWVHOFRSMWFMHO-IYHCKTHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-2-(benzoylamino)-3-methyl-N'-(2,4,6-trimethylbenzylidene)butanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-Aroylamino-3-methylbutanohydrazide 的一些腙：作为 HIV-1 立体选择性抑制剂的合成、分子建模研究和鉴定

  摘要：

  根据我们的抗病毒药物开发尝试，合成了带有氨基酸侧链的酰腙衍生物，以评估它们对各种病毒的抗病毒活性。在这些化合物中，8S、11S 和 12S 显示出抗 HIV-1 活性，抑制浓度为 50% (IC50) = 123.8 µM（选择性指数，SI > 3），IC50 = 12.1 µM（SI > 29），IC50 =分别为 17.4 µM (SI > 19)。对映异构体 8R、11R 和 12R 对 HIV-1 毒株 IIIB 无活性。对 HIV-1 野生型有活性的腙 8S、11S 和 12S 对双突变 NNRTI 抗性菌株（K103N；Y181C）没有抑制作用。使用 HIV-1 RT 的腙结合新位点，对 8、11 和 12 的 R-和 S-对映异构体进行了分子对接计算。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200311