15-benzyl-1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane | 540522-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-benzyl-1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane
• 英文别名: 16-Benzyl-2,5-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
• CAS: 540522-39-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 431.578
• InChiKey: NHEHVBBETYWQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 15-benzyl-1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“选择性失谐”识别金属离子。所选过渡和过渡后金属离子与单-N-苄基化的O 2 N 3-供体大环及其二甲苯基桥环类似物的相互作用

  摘要：

  钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）和铅（II）与对称的单N-苄基化和二甲苯基连接的大环的相互作用配体已经研究了衍生自O 2 N 3-大环的1,12,15-triaza-3,4：9,10-二苯并-5,8-二氧杂环庚烷。各自1：1络合物的log K值在95％甲醇（我 = 0.1;的Et 4 NClO 4，25℃）的单苄基化的衍生物已被进行电位测定，并与父（非苄）环系统以及相关二-先前获得的值进行比较的结果和三苄基大环物质。单苄基化导致1：1银（I）配合物的稳定性稍有提高，而其他6种离子的相应配合物的值在每种情况下均会降低，即使1：1铜仍保持最高稳定性（II）复杂。对数K的结果与先前的建议一致N-苄基化这种类型的含胺大环通常通常对银（I）的亲和力只有很小的影响（正的或负的），而与其余六个金属离子的相应结合强度则大大降低，这就是我们所说的“选择性”。失谐”。使用这

  DOI：

  10.1039/b310423k
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到15-benzyl-1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. XV. Isomeric, Benzylated and Xylyl-Linked Macrocyclic Ligands Derived from Selectively Protected N3O2-Donor Rings

  摘要：

  在碳酸氢钠存在下（各自的摩尔比为 1.0 : 2.0 : 1.3），N3O2-大环 1,12,15-三氮杂-3,4 : 9,10-二苯并-5,8-二氧杂环十七烷（1）与溴化苄直接发生烷基化反应。3) 的条件下，生成了单-、双-和三-N-苄基衍生物 (2)-(6) 的混合物，利用它们在温丙酮中的不同溶解度、分馏结晶以及硅胶柱色谱法将其分离。文中描述了对称二苄化产物（4）（作为其 HNO3 盐）的 X 射线结构。在一项平行研究中，用 1.7 摩尔当量的二碳酸二叔丁酯 (Boc)2O 对(1)进行 N 保护，得到了一种混合物，通过色谱法从中分离出了对称和非对称的二保护异构体(8)和(9)。在过量碳酸钠存在下，对称保护衍生物 (8) 与氯化苄反应，然后除去 Boc 基团，为得到相应的（对称）单-N-苄基大环 (2) 提供了另一条途径。采用类似的策略，即使用 α,α′-二溴对二甲苯作为二烷基化剂，桥接一对 N-二保护的(8)或(9)型大环，分别得到异构连接产物(12)和(14)。对得到的双大环产物进行脱保护处理，分别得到 "中心 "和 "侧 "连接配体（13）和（15）。

  DOI：

  10.1071/ch02164