cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline | 62946-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline
• 英文别名: cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；(2S,3R)-3-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 62946-22-9；62946-24-1；141895-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: GRSSLJQGWWIXEA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline 在 甲酸 作用下， 以80%的产率得到cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins，6。手套。IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline

  摘要：

  Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130902
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins，6。手套。IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline

  摘要：

  Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130902

文献信息

• Derivatives of 2-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, VIII.1) Isomerization oftrans-2-Acetamido-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and Hydrolysis of 5,8-Dimethoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydronaphth[2,3-d]oxazoline Hydrochloride
  作者：Kristina Christova、Damjan Dantschev

  DOI：10.1002/ardp.19833160905

  日期：——

  The isomerization of trans‐2‐acetamido‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetraline (1) under the action of hydrogen chloride was investigated. Hydrolysis of 5,8‐dimethoxy‐2‐methyl‐3a,4,9,9a‐tetrahydronaphth[2,3‐d]oxazoline hydrochloride (2) leads to cis‐2‐amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetraline (3).

  研究了氯化氢作用下反式-2-乙酰氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基四氢化萘(1)的异构化反应。5,8-二甲氧基-2-甲基-3a,4,9,9a-四氢萘[2,3-d]恶唑啉盐酸盐(2)的水解生成顺式-2-氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基四氢化萘(3).
• US4018773A
  申请人：——

  公开号：US4018773A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4081444A
  申请人：——

  公开号：US4081444A

  公开（公告）日：1978-03-28