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cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline | 62946-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline
英文别名
cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin;(2S,3R)-3-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline化学式
CAS
62946-22-9;62946-24-1;141895-98-9
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
GRSSLJQGWWIXEA-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛cis-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetraline甲酸 作用下, 以80%的产率得到cis-2-Dimethylamino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins,6。手套。IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline
    摘要:
    Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130902
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins,6。手套。IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline
    摘要:
    Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130902
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文献信息

  • Derivatives of 2-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, VIII.1) Isomerization oftrans-2-Acetamido-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and Hydrolysis of 5,8-Dimethoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydronaphth[2,3-d]oxazoline Hydrochloride
    作者:Kristina Christova、Damjan Dantschev
    DOI:10.1002/ardp.19833160905
    日期:——
    The isomerization of trans‐2‐acetamido‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetraline (1) under the action of hydrogen chloride was investigated. Hydrolysis of 5,8‐dimethoxy‐2‐methyl‐3a,4,9,9a‐tetrahydronaphth[2,3‐d]oxazoline hydrochloride (2) leads to cis‐2‐amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetraline (3).
    研究了氯化氢作用下反式-2-乙酰氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基四氢化萘(1)的异构化反应。5,8-二甲氧基-2-甲基-3a,4,9,9a-四氢萘[2,3-d]恶唑啉盐酸盐(2)的水解生成顺式-2-氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基四氢化萘(3).
  • US4018773A
    申请人:——
    公开号:US4018773A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4081444A
    申请人:——
    公开号:US4081444A
    公开(公告)日:1978-03-28
  • Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalins, 6. Mitt. IR-Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline
    作者:Kristina Christova、Galina Kalinkova、Damjan Dantschev
    DOI:10.1002/ardp.19803130902
    日期:——
    Die bevorzugten Konformationen von cis‐ und trans‐2‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxytetralinen und einiger N‐substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR‐Spektren untersucht. Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans‐Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird. Die Spektren der cis‐Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit
    Die bevorzugten Konformationen von cis- und trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxytetralinen und einiger N-substituierter Derivate wurden mit Hilfe der IR-Spektren untersucht。Es wurde eine stärkere Wasserstoffbrückenbindung für die trans-Verbindungen festgestellt, wobei die diäquatoriale Konformation bevorzugt wird。Die Spektren der cis-Isomere weisen auf eine höhere Konzentration des Rotamers mit einer
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