5,5'-Di-t-butyl-3,3'-bis-2,2'-dimethyldiphenylethan | 67691-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,5'-Di-t-butyl-3,3'-bis-2,2'-dimethyldiphenylethan
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-[2-[5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methylphenyl]ethyl]-3-(iodomethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 67691-34-3
• 化学式: C₂₆H₃₆I₂
• 分子量: 602.381
• InChiKey: DFKCQIKPPCEQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  517.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Di-t-butyl-3,3'-bis-2,2'-dimethyldiphenylethan 在 sodium 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethyl<2.2>metacyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 19. A Convenient Synthesis of 8,16-Dimethyl[2,2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24769
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-t-butyl-2-methylphenyl)ethane 在 四氯化钛 、 sodium iodide 作用下， 以 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,5'-Di-t-butyl-3,3'-bis-2,2'-dimethyldiphenylethan
  参考文献：
  名称：

  Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 19. A Convenient Synthesis of 8,16-Dimethyl[2,2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24769

文献信息

• Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00321a005

  日期：1981.4
• TASHIRO M.; YAMATO T., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 435-436
  作者：TASHIRO M.、 YAMATO T.

  DOI：——

  日期：——