7α-bromo-5α-cholestane-3β,6β-diol 3-momoacetate | 74703-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-bromo-5α-cholestane-3β,6β-diol 3-momoacetate
• 英文别名: 7α-Brom-cholestan-diol-(3β,6β)-3-acetat；3β-acetoxy-7α-bromo-5α-cholestan-6β-ol；3β-Acetoxy-7α-brom-5α-cholestan-6β-ol；[(3S,5S,6S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-6-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 74703-59-6
• 化学式: C₂₉H₄₉BrO₃
• 分子量: 525.61
• InChiKey: SKXOWYLRIJXRHA-QDLZVONLSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-179 °C
• 沸点：
  550.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-bromo-5α-cholestane-3β,6β-diol 3-momoacetate 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-cholest-6-ene
  参考文献：
  名称：

  James et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1370,1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholest-6-ene 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.42 g的产率得到7α-bromo-5α-cholestane-3β,6β-diol 3-momoacetate
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 559 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids and Walden inversion. Part XIX. The configurations of the bromination products of 6-oxocholestan-3β-yl acetate
  作者：D. R. James、C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9540004224

  日期：——
• Glycol Fission in Rigid Systems. II. The Cholestane-3β,6,7-triols. Existence of a Cyclic Intermediate¹
  作者：S. J. Angyal、R. J. Young

  DOI：10.1021/ja01528a055

  日期：1959.10
• Ponsold,K., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1727 - 1732
  作者：Ponsold,K.

  DOI：——

  日期：——
• SOLAJA, BOGDAN;STOJANOVIC, MILAN;POPOVIC, KRSTA;STEFANOVIC, MILUTIN, J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N 5, C. 251-256
  作者：SOLAJA, BOGDAN、STOJANOVIC, MILAN、POPOVIC, KRSTA、STEFANOVIC, MILUTIN

  DOI：——

  日期：——