2-phenyl-1-thia-5,6,7-triazacyclopenta[cd]phenalene | 1607818-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-phenyl-1-thia-5,6,7-triazacyclopenta[cd]phenalene
• 英文别名: 2-Phenyl-1-thia-5,6,7-tri-azacyclopenta[cd]phenalene；13-phenyl-12-thia-5,6,7-triazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),2,4(15),5,7,9,11(14)-heptaene
• CAS: 1607818-35-8
• 化学式: C₁₇H₉N₃S
• 分子量: 287.345
• InChiKey: NHFHENCICSYKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(7)-benzoyl-1,2,3-triazaphenalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-phenyl-1-thia-5,6,7-triazacyclopenta[cd]phenalene
  参考文献：
  名称：

  的一种简便和有效的合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物通过微波辅助的多组分反应

  摘要：

  的有效和简便合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物达到通过微波辅助的多组分反应的醛，在没有催化剂的情况下在乙二醇中的2 H-茚-1,3-二酮和4-（芳基氨基）呋喃-2（5 H）-1 。与传统的加热方法相比，该方法具有明显的优势，即反应时间短，产率高，操作简便以及对环境友好。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.187