1-(1-(naphthalen-2-ylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1543022-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(naphthalen-2-ylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1543022-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: KHYIKZXTJVNSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-萘胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到1-(1-(naphthalen-2-ylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔烯酰胺对芳香胺的烷基化：直接获得受保护的胺

  摘要：

  摘要 芳香胺与叔烯酰胺的反应是在正己烷中，在乙酸作为廉价和绿色催化剂的存在下，在室温下进行的。该协议通过马尔科夫尼科夫加成反应提供了受保护的缩醛胺，具有高到极好的产率和区域特异性。此外，该程序还用于从市售磺胺类药物（如磺胺噻唑和磺胺苯甲酰胺）合成胺类。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1363241

文献信息

• Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthols with enamides and enethers induced by catalytic amount of triarylaminium salt
  作者：Congde Huo、Lisheng Kang、Xiaolan Xu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Yong Yuan、Haisheng Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.067

  日期：2014.2

  A novel and efficient regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of 2-naphthols with electron-rich enamides or enethers initiated by catalytic amounts of stable radical cation triarylaminium salt has been developed. The processes occur under mild conditions.

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。