2-morpholino-3-methoxy-5,7-dihydroxy-7-butyl-7H-benzo[C]fluorene | 1173697-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-morpholino-3-methoxy-5,7-dihydroxy-7-butyl-7H-benzo[C]fluorene
• 英文别名: 7-butyl-3-methoxy-2-morpholin-4-ylbenzo[c]fluorene-5,7-diol
• CAS: 1173697-83-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: YOQYRDGWVLPHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-ol 、 2-morpholino-3-methoxy-5,7-dihydroxy-7-butyl-7H-benzo[C]fluorene 、 三氟乙酸 、 十二烷基苯磺酸 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 7.5 grams of 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-morphlino-13-butyl-13-hydroxy-3H,13H-indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran的产率得到3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-morphlino-13-butyl-13-hydroxy-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS COMPRISING HALOALKYL GROUPS

  摘要：

  本发明的各种非限制性实施例涉及包括卤代烷基的光致变色材料。更具体地，本文所披露的各种非限制性实施例提供了包括吲哚并螺[2'，3'：3,4]萘并[1,2-b]吡喃的光致变色材料，以及与其13位上键合的卤代烷基，其中卤代烷基是全卤素化基团或由—O(CH2)a(CX2)bCT3所表示的基团，其中T是卤素，每个X是独立的氢或卤素，a是从1到10的整数，b是从1到10的整数。本文所披露的其他非限制性实施例提供了包括所披露的光致变色材料的光致变色组合物和光致变色物品，例如，但不限于眼镜镜片，以及制造它们的方法。

  公开号：

  US20070278461A1

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC MATERIALS COMPRISING HALOALKYL GROUPS<br/>[FR] MATIÈRES PHOTOCHROMES COMPRENANT DES GROUPES HALOGÉNOALKYLES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2007140071A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Various non-limiting embodiments of the present invention relate to photochromic materials which include a haloalkyl group. More particularly, various non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic materials including an indeno-fused naphthopyran, such as, an indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran, and a haloalkyl group bonded at the 13-position thereof, wherein the haloalkyl group is a perhalogenated group or a group represented by O(CH₂)_a(CX₂)_bCT₃, wherein T is a halogen, each X is independently hydrogen or halogen, a is an integer ranging from 1 to 10, and b is an integer ranging from 1 to 10. Other non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic composition and photochromic articles, such as, but not limited to ophthalmic lens, which include the disclosed photochromic materials and methods of making the same.
  [FR] Différents modes de réalisation non limitatifs de la présente invention concernent des matières photochromes qui comprennent un groupe halogénoalkyle. Plus particulièrement, différents modes de réalisation non limitatifs de la présente invention concernent des matières photochromes comprenant un naphtopyrane fusionné avec un indéno, tel qu'un indéno[2',3':3,4]naphto[1,2-b]pyrane, et un groupe halogénoalkyle lié à la position 13 de celui-ci, le groupe halogénoalkyle étant un groupe perhalogéné ou un groupe représenté par la formule O(CH₂)_a(CX₂)_bCT₃, dans laquelle T est un halogène, chaque X est indépendamment un hydrogène ou un halogène, a est un nombre entier allant de 1 à 10 et b est un nombre entier allant de 1 à 10. D'autres modes de réalisation non limitatifs de la présente invention concernent une composition photochrome et des articles photochromes, tels que, mais sans être limités à ceux-ci, des lentilles ophtalmiques, qui comprennent les matières photochromes de la présente invention, et des procédés de fabrication de ceux-ci.