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2,7-di(3-n-hexylthien-2-yl)fluoren-9-one | 1246756-44-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-di(3-n-hexylthien-2-yl)fluoren-9-one
英文别名
H2TFT;2,7-Bis(3-hexylthiophen-2-yl)fluoren-9-one;2,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)fluoren-9-one
2,7-di(3-n-hexylthien-2-yl)fluoren-9-one化学式
CAS
1246756-44-4
化学式
C33H36OS2
mdl
——
分子量
512.78
InChiKey
RFMHHJBXPRLWSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-di(3-n-hexylthien-2-yl)fluoren-9-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到2,7-bis(5-bromo-3-hexylthiophen-2-yl)-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    基于双氰基芴的n型聚合物的光电性能
    摘要:
    三种新的供体-受体型共聚物(P1,P2,P3设计并合成了由二氰基芴作为受体和各种供体部分组成的)。通过紫外可见吸收和荧光光谱,循环伏安,空间电荷限制电流(SCLC),快速光解时间分辨微波电导率(FP-TRMC)和密度泛函理论(DFT)详细研究了光电性能)。所有聚合物在UV可见光区域均表现出较强的吸收性,并且随着聚合物主链中噻吩单元数量的增加,最大吸收量发生红移。SCLC分析表明,处于本体状态的聚合物的电子迁移率比相应的空穴迁移率高1至2个数量级,这表明材料的n型性质。通过使用FP‐TRMC,评估了聚合物内的载流子迁移率,并将其与通过SCLC获得的聚合物间的迁移率进行了比较。从FP-TRMC分析可以明显看出,这些聚合物表现出足够高的良好电子接受特性,足以氧化区域规则的聚(3-己基噻吩)(P3HT(供体))的激发态。这P3聚合物以原始形式以及与P3HT混合时表现出最高的FP-TRMC瞬态。还与
    DOI:
    10.1002/asia.201200082
  • 作为产物:
    描述:
    3-己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)噻吩2,7-二溴-9-芴酮四(三苯基膦)钯甲基三辛基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到2,7-di(3-n-hexylthien-2-yl)fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    基于双氰基芴的n型聚合物的光电性能
    摘要:
    三种新的供体-受体型共聚物(P1,P2,P3设计并合成了由二氰基芴作为受体和各种供体部分组成的)。通过紫外可见吸收和荧光光谱,循环伏安,空间电荷限制电流(SCLC),快速光解时间分辨微波电导率(FP-TRMC)和密度泛函理论(DFT)详细研究了光电性能)。所有聚合物在UV可见光区域均表现出较强的吸收性,并且随着聚合物主链中噻吩单元数量的增加,最大吸收量发生红移。SCLC分析表明,处于本体状态的聚合物的电子迁移率比相应的空穴迁移率高1至2个数量级,这表明材料的n型性质。通过使用FP‐TRMC,评估了聚合物内的载流子迁移率,并将其与通过SCLC获得的聚合物间的迁移率进行了比较。从FP-TRMC分析可以明显看出,这些聚合物表现出足够高的良好电子接受特性,足以氧化区域规则的聚(3-己基噻吩)(P3HT(供体))的激发态。这P3聚合物以原始形式以及与P3HT混合时表现出最高的FP-TRMC瞬态。还与
    DOI:
    10.1002/asia.201200082
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文献信息

  • Synthesis and characterisation of fluorenone–thiophene-based donor–acceptor oligomers: role of moiety sequence upon packing and electronic properties
    作者:William Porzio、Silvia Destri、Mariacecilia Pasini、Umberto Giovanella、Massimo Ragazzi、Guido Scavia、Dariusz Kotowski、Gianni Zotti、Barbara Vercelli
    DOI:10.1039/c0nj00045k
    日期:——
    A series of oligomers constituting alternating thiophene and fluorenone residues, designed to evaluate the effect upon both electronic properties and packing of the moiety sequence in the light of donor–acceptor concept, were synthesised and studied by cyclic voltammetry, optical spectroscopy, and XRD investigations into crystals, films, and powders. Moreover, ab initio calculations, based on Density Functional Theory, were carried out on selected molecules. A clear indication of close-packing induction by fluorenone in the oligomers, together with the factors determining the electrical and optical properties, are derived and presented. In the light of the performance of selected compounds in prototypes of p-type FET devices and bulk heterojunction solar cells, some general indications of chemical structure requirements for applications such as photovoltaic cells are described.
    我们合成了一系列由噻吩和芴酮残基交替构成的低聚物,旨在根据供体受体概念评估其对电子特性和分子序列堆积的影响。此外,还根据密度泛函理论对选定的分子进行了 ab initio 计算。研究清楚地表明了芴酮在低聚物中的紧密堆积诱导作用,以及决定其电学和光学特性的因素。根据所选化合物在 p 型场效应晶体管器件和块状异质结太阳能电池原型中的性能,描述了光伏电池等应用对化学结构要求的一些一般性指标。
  • Optoelectronic Properties of Dicyanofluorene‐Based n‐Type Polymers
    作者:Chakkooth Vijayakumar、Akinori Saeki、Shu Seki
    DOI:10.1002/asia.201200082
    日期:2012.8
    obtained by SCLC. The polymers exhibited good electron‐accepting properties sufficiently high enough to oxidize the excited states of regioregular poly(3‐hexylthiophene) (P3HT (donor)), as evident from the FP‐TRMC analysis. The P3 polymer exhibited the highest FP‐TRMC transients in the pristine form as well as when blended with P3HT. Use of these polymers as ntype materials in all‐polymer organic solar cells
    三种新的供体-受体型共聚物(P1,P2,P3设计并合成了由二氰基芴作为受体和各种供体部分组成的)。通过紫外可见吸收和荧光光谱,循环伏安,空间电荷限制电流(SCLC),快速光解时间分辨微波电导率(FP-TRMC)和密度泛函理论(DFT)详细研究了光电性能)。所有聚合物在UV可见光区域均表现出较强的吸收性,并且随着聚合物主链中噻吩单元数量的增加,最大吸收量发生红移。SCLC分析表明,处于本体状态的聚合物的电子迁移率比相应的空穴迁移率高1至2个数量级,这表明材料的n型性质。通过使用FP‐TRMC,评估了聚合物内的载流子迁移率,并将其与通过SCLC获得的聚合物间的迁移率进行了比较。从FP-TRMC分析可以明显看出,这些聚合物表现出足够高的良好电子接受特性,足以氧化区域规则的聚(3-己基噻吩)(P3HT(供体))的激发态。这P3聚合物以原始形式以及与P3HT混合时表现出最高的FP-TRMC瞬态。还与
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