n-butyl N-(2-pyridylmethyl)carbamate | 1158827-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-butyl N-(2-pyridylmethyl)carbamate
• 英文别名: butyl N-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1158827-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: IRAZMWMFWYJHDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 氨基甲酸丁酯 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 作用下， 反应 17.0h， 以50%的产率得到n-butyl N-(2-pyridylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cp ∗ Ir配合物催化氨基甲酸酯和酰胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的新型经济型催化体系，用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如，在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（5.0 mol％Ir）和NaOAc（5.0 mol％）存在下，氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应，得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94％。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺，并且仅产生无害的水作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.002

文献信息

• Novel 1,2,3-Substituted Indolizine Derivatives, Inhibitors of FGFs, Method for Preparing Them and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BADORC Alain

  公开号：US20090023770A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel 1,2,3-substituted indolizine derivative which are inhibitors of fibroblast growth factors, to methods or preparing such derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising such derivatives.

  本发明涉及新型1,2,3-取代吲哚嗪衍生物，它们是成纤维细胞生长因子的抑制剂，涉及制备这种衍生物的方法，涉及包含这种衍生物的制药组合物，以及涉及使用这种衍生物的治疗方法。
• US7442708B2
  申请人：——

  公开号：US7442708B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• US7803811B2
  申请人：——

  公开号：US7803811B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• [EN] SOMATOSTATIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE LA SOMATOSTATINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999022735A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) This invention relates to somatostatin agonist compounds which are potent with high selectivity toward the receptor subtype 2. The compounds provide an improved therapeutic index in the treatment of diabetes, cancer, acromegaly and retenosis. Many of the compounds are also orally active. Thus, it is an object of this invention to describe such compounds. It is a further object to describe the specific preferred stereoisomers of the somatostatin agonists. A still further object is to describe processes for the preparation of such compounds. Another object is to describe methods and compositions which use the compounds as the active ingredient thereof. Further objects will become apparent from reading the following description.(FR) La présente invention concerne des composés agonistes de la somatostatine présentant un fort potentiel de haute sélectivité vis-à-vis du sous-type 2 du récepteur. Ces composés présentent un meilleur coefficient thérapeutique pour le traitement du diabète, du cancer, de l'acromégalie, et de la rétinopathie. Nombre de ces composés sont aussi oralement actifs. L'invention concerne donc, non seulement ces composés, mais également les stéréoïsomères spécifiques préférés des agonistes de la somatostatine, et aussi les procédés d'élaboration de tels composés. L'invention concerne enfin des procédés et des compositions utilisant ces composés comme principe actif. D'autres objets de l'invention sont aisément identifiables à la lecture du corps de l'invention.