| 1015426-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1015426-43-3
• 化学式: C₆₈H₈₅N₁₃O₂₃S
• 分子量: 1484.56
• InChiKey: WLNXTJAPMHGNNJ-CRBFIKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  537.26
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氟萘烯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Protected aminooxyprolines for expedited library synthesis: Application to Tsg101-directed proline–oxime containing peptides

  摘要：

  The stereoselective synthesis of aminooxy-containing proline analogues bearing Fmoc/Boc or Fmoc/Mtt protection that renders them suitable for incorporation into peptides using Fmoc protocols is reported. Acid-catalyzed unmasking at the completion of peptide synthesis yields free aminooxy-functionalities for oxime formation through reaction with libraries of aldehydes. This allows post solid-phase diversification strategies that may facilitate structure-activity relationship studies. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.003