(E)-N-acetyl-4-[(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide | 100915-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-acetyl-4-[(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide
• 英文别名: acetyl-[N-(5-bromo-2-hydroxy-benzylidene)-sulfanilyl]-amine；N-[N-(5-Brom-2-hydroxy-benzyliden)-sulfanilyl]-acetamid；Acetyl-[N-(5-brom-2-hydroxy-benzyliden)-sulfanilyl]-amin
• CAS: 100915-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₄S
• 分子量: 397.249
• InChiKey: SFJSCHSDUZIFER-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 磺胺醋酰 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-N-acetyl-4-[(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Acetyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide monohydrate andN-acetyl-4-[(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino]benzenesulfonamide monohydrate

  摘要：

  Molecules of the title compounds, C15H14N2O4S center dot H2O and C15H13BrN2O4S center dot H2O, adopt an E configuration about the azomethine C=N double bond. In both molecules, the two benzene rings and the azomethine group are practically coplanar, as a result of intramolecular hydrogen bonds involving the hydroxy O atom and azomethine N atom. The angular disposition of the bonds about the S atom deviates significantly from that of a regular tetrahedron. In the crystal structures, both compounds form two-dimensional layers parallel to the ( 100) plane.

  DOI：

  10.1107/s0108270105017853