sodium salt of 3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-sulphoxyphenyl)-2-indolinone | 56632-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of 3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-sulphoxyphenyl)-2-indolinone
• 英文别名: sodium;[4-[3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]phenyl] sulfate
• CAS: 56632-45-2
• 化学式: C₂₀H₁₄NO₆S*Na
• 分子量: 419.39
• InChiKey: RCVSTWRXGUOQAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-sulphoxyphenyl)-2-indolinone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到sodium salt of 3-(4-acetoxyphenyl)-3-(4-sulphoxyphenyl)-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3,3-bis-(4-hydroxyphenyl)-2-indolinone and process for

  摘要：

  这项发明涉及一组源自3,3-双-(4-羟基苯基)-2-吲哚酮的化合物，具有有效的泻剂活性。它们的制备过程包括将取代的3,3-双-(4-羟基苯基)-2-吲哚酮与包括氯甲酸乙酯、氯乙酰氯、乙酰氯、乙酰酐、丙酰氯、丙酰酐和氯磺酸（在吡啶中）的化合物组反应。

  公开号：

  US04053483A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二(4-羟基苯基)-2(3H)-吲哚酮 、 碳酸氢钠 在 氯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 sodium salt of 3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-sulphoxyphenyl)-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3,3-bis-(4-hydroxyphenyl)-2-indolinone and process for

  摘要：

  这项发明涉及一组源自3,3-双-(4-羟基苯基)-2-吲哚酮的化合物，具有有效的泻剂活性。它们的制备过程包括将取代的3,3-双-(4-羟基苯基)-2-吲哚酮与包括氯甲酸乙酯、氯乙酰氯、乙酰氯、乙酰酐、丙酰氯、丙酰酐和氯磺酸（在吡啶中）的化合物组反应。

  公开号：

  US04053483A1

文献信息

• GARRIDO F.; IBANEZ J.; GONALONS E.; GIRALDEZ A., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 2, 143-146
  作者：GARRIDO F.、 IBANEZ J.、 GONALONS E.、 GIRALDEZ A.

  DOI：——

  日期：——