(3R,5S,6S)-3,5,7-Trihydroxy-6-(2-hydroxy-benzoylamino)-heptanoic acid | 791637-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S,6S)-3,5,7-Trihydroxy-6-(2-hydroxy-benzoylamino)-heptanoic acid
• CAS: 791637-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: LDGBYDDILHJQHK-QRTLGDNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  147.32
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6S)-3,5,7-Trihydroxy-6-(2-hydroxy-benzoylamino)-heptanoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.4 mg的产率得到(3R,5S,6S)-3,5,7-Trihydroxy-6-(2-methoxy-benzoylamino)-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蓝藻鱼腥藻中的阿切林，铁载体的绝对立体化学

  摘要：

  anachelins（的绝对立体化学1和2）中，从淡水蓝藻分离铁载体鱼腥白茅，经由将Boc-苯基甘氨酸和Mosher氏方法的应用来确定。因此，表明1，1-二甲基-3-氨基-1，2，3，4-四氢-6，7-二羟基喹啉单元（Dmaq）具有3S（当量）构型，和6-氨基。 -3,5,7-三羟基庚酸单元（Atha）具有3 R，5 S和6 S构型。6小号ATHA的结构表明，1- Ser被ATHA的生物合成前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.105
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-N-[(2S,3R)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(3S)-6,7-dihydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ium-3-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-3,5-dihydroxy-5-[(4S)-2-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]pentanamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 11.0h， 生成 (3R,5S,6S)-3,5,7-Trihydroxy-6-(2-hydroxy-benzoylamino)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  蓝藻鱼腥藻中的阿切林，铁载体的绝对立体化学

  摘要：

  anachelins（的绝对立体化学1和2）中，从淡水蓝藻分离铁载体鱼腥白茅，经由将Boc-苯基甘氨酸和Mosher氏方法的应用来确定。因此，表明1，1-二甲基-3-氨基-1，2，3，4-四氢-6，7-二羟基喹啉单元（Dmaq）具有3S（当量）构型，和6-氨基。 -3,5,7-三羟基庚酸单元（Atha）具有3 R，5 S和6 S构型。6小号ATHA的结构表明，1- Ser被ATHA的生物合成前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.105