1-Chlor-3.4.4-trimethyl-penten-(2) | 758-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chlor-3.4.4-trimethyl-penten-(2)
• 英文别名: γ-Methyl-γ-tert-butylallylchlorid；1-chloro-3,4,4-trimethyl-pent-2-ene；3,4,4-Trimethyl-1-chloro-2-pentene；1-chloro-3,4,4-trimethylpent-2-ene
• CAS: 758-78-1
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• mdl: MFCD19232476
• 分子量: 146.66
• InChiKey: ZNCAMPGYMZMZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-3.4.4-trimethyl-penten-(2) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 5.0~22.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 生成 2,6-dimethyl-6-(3,4,4-trimethylpent-2-enyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cyclohexa-2,4-dien-1-ones and cyclohex-2-en-1-ones from phenols

  摘要：

  A convenient synthetic method for the synthesis of substituted cyclohex-2-en-1-ones by the direct alkylation of phenols has been developed. Furthermore, enantiomerically enriched 2,6-dimethyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone was prepared by the deprotonation of 2,6-dimethylphenol with a sparteine-lithium complex followed by alkylation with 1-chloro-3-methylbut-2-ene. 2,6-Dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone was prepared from the corresponding cyclohexa-2,4-dien-1-one by selective hydrogenation of the 4,5-double bond. The method was extended to 2-methyl-naphthalen-1-ol and 1-methyl-naphthalen-2-ol resulting in 2-(R)methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-2H-naphthalen- 1-one and 1-(S)-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-1H-naphthalen-2-one, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.06.017
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-1-戊烯-3-醇 在 盐酸 作用下， 生成 1-Chlor-3.4.4-trimethyl-penten-(2) 、 3-Chloro-3,4,4-trimethyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Barbot, Francis; Miginiac, Leone, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 850 - 855

  摘要：

  DOI：