1-[4-tert-butyl-2-[2-[6-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea;iron(2+);dichloride | 1616093-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-tert-butyl-2-[2-[6-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea;iron(2+);dichloride
• CAS: 1616093-31-2
• 化学式: C₄₈H₄₂Cl₂FeN₈O₆
• 分子量: 953.664
• InChiKey: SPSHBACHIAJRRT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 1-[4-Tert-butyl-2-[2-[6-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-tert-butyl-2-[2-[6-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea;iron(2+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  联吡啶双脲配体外配位层中的分子内 NH...Cl 氢键可稳定四面体 FeLCl2 配合物。

  摘要：

  基于联吡啶的阴离子受体被用作四面体 FeCl2 络合物中的配体，并通过 X 射线晶体学证明了通过分子内氢键与氯配体的二级配位层影响。

  DOI：

  10.1039/c4cc02297a