dimethyl 2-(theophylline-7-yl)-3-(triphenylphosphoranylidene)-butanedioate | 1268809-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(theophylline-7-yl)-3-(triphenylphosphoranylidene)-butanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-(theophylline-1-yl)-3-(triphenylphosphoranylidene)butandioate
• CAS: 1268809-85-3
• 化学式: C₃₁H₂₉N₄O₆P
• 分子量: 584.568
• InChiKey: CZWIPDVGXGRTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  114.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 丁炔二酸二甲酯 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(theophylline-7-yl)-3-(triphenylphosphoranylidene)-butanedioate
  参考文献：
  名称：

  茶碱叶立德异构形式旋转的研究：动态1H NMR研究

  摘要：

  使用动态1H NMR光谱技术在不同温度下研究了茶碱在叶立德周围某些分子内部的旋转。计算动力学和活化量。Arrhenius，Eyring和经典方法用于异构体。碳-碳双键，Z-异构体的碳-碳单键的比较。通过经典方法获得的结果与通过Arrhenius和Eyring方法计算的数据不同，但这些方法是一致的。

  DOI：

  10.13005/ojc/330316

文献信息

• Chemoselective Synthesis of New Stable Phosphorus Ylides from the Reaction Between Triphenylphosphine and Activated Acetylenic Esters in the Presence of Heterocyclic Biological Bases
  作者：Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Khatereh Bagherpour、Mohsen Rostamizadeh、Hamed Najafi

  DOI：10.1080/10426501003776921

  日期：2010.12.30

  Abstract A facile and chemoselective one-pot synthesis of novel stable phosphorus ylides has been developed from the reaction between triphenylphosphine and dialkyl acetylenedicarbocxylates in the presence of (heterocyclic) biological bases such as purine, theophylline, 6-azauracil, and 6-aza-2-thiothymine at ambient temperature. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在嘌呤、茶碱、6-氮杂尿嘧啶和 6-氮杂-2 等（杂环）生物碱的存在下，三苯基膦与二烷基乙炔二羧酸酯的反应开发了一种简便且化学选择性的新型稳定磷叶立德的一锅法合成。 -硫代胸腺嘧啶在环境温度下。图形概要