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N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane | 1192836-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
英文别名
N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane;2-[[Benzyl-[2-[benzyl-[(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-6-methoxy-4-methylphenol
N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane化学式
CAS
1192836-56-8
化学式
C34H40N2O4
mdl
——
分子量
540.703
InChiKey
NBFBPRUXWOTDSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    titanium(IV) isopropylateN,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane甲苯 为溶剂, 以87.7%的产率得到(N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane(2-))Ti(O-i0Pr)2
    参考文献:
    名称:
    含新的双阴离子四齿[ONNO]型配体和桥接氮原子上的苄基取代基的钛金属配合物:丙交酯的开环聚合反应中的合成,X射线结构和催化活性
    摘要:
    几个钛异丙醇盐1 - 8已经制备的Ti的反应(O-我-Pr)4与一系列对应的四齿萨兰型[ONNO]配体与桥接氮原子的苄基或甲基的取代基。它们的特征在于1 H NMR,13 C { 1 H} NMR和元素分析。化合物的固态结构2,4,6,和7已通过X射线晶体学确定。X射线衍射分析和11 H NMR证实这些钛络合物都是在固态和溶液结构中具有六配位中心钛的单体种类。复合物2,4,6,和8与桥接氮的取代基的苄基,得到PLA与分子量大于化合物高1,3,5,和7与甲基取代基一样。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.06.037
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-甲氧基-4-甲基苯酚N,N'-二苄基乙二胺甲醇 为溶剂, 以86.2%的产率得到N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
    参考文献:
    名称:
    含新的双阴离子四齿[ONNO]型配体和桥接氮原子上的苄基取代基的钛金属配合物:丙交酯的开环聚合反应中的合成,X射线结构和催化活性
    摘要:
    几个钛异丙醇盐1 - 8已经制备的Ti的反应(O-我-Pr)4与一系列对应的四齿萨兰型[ONNO]配体与桥接氮原子的苄基或甲基的取代基。它们的特征在于1 H NMR,13 C { 1 H} NMR和元素分析。化合物的固态结构2,4,6,和7已通过X射线晶体学确定。X射线衍射分析和11 H NMR证实这些钛络合物都是在固态和溶液结构中具有六配位中心钛的单体种类。复合物2,4,6,和8与桥接氮的取代基的苄基,得到PLA与分子量大于化合物高1,3,5,和7与甲基取代基一样。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.06.037
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