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7-(2-(2-(2-(2-tosylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline | 1224184-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-(2-(2-(2-tosylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline
英文别名
——
7-(2-(2-(2-(2-tosylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline化学式
CAS
1224184-51-3
化学式
C22H30N4O8S
mdl
——
分子量
510.568
InChiKey
RFXKNPCPFLGVID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    132.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2-(2-(2-(2-tosylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以33%的产率得到7-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline
    参考文献:
    名称:
    茶碱衍生物的合成及其作为腺苷受体拮抗剂的活性研究
    摘要:
    描述了在7和/或8位的低聚(乙二醇)-烯烃取代的茶碱的合成。研究了所选衍生物对腺苷受体的结合活性。化合物2对人A 2B受体(K i  = 4.16 nM)表现出高亲和力,选择性为K iA2A / K iA2B溶解度为24.1,在水中的溶解度为1 mM。一些茶碱衍生物中的烯基取代基允许它们通过氢化硅烷化共价连接到氢封端的硅底物表面上。或者,将叠氮基团掺入到寡聚(乙二醇)茶碱衍生物中作为锚定物,用于通过点击反应将乙炔基呈递表面上的分子束缚在一起。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.02.014
  • 作为产物:
    描述:
    茶碱四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到7-(2-(2-(2-(2-tosylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)theophylline
    参考文献:
    名称:
    茶碱衍生物的合成及其作为腺苷受体拮抗剂的活性研究
    摘要:
    描述了在7和/或8位的低聚(乙二醇)-烯烃取代的茶碱的合成。研究了所选衍生物对腺苷受体的结合活性。化合物2对人A 2B受体(K i  = 4.16 nM)表现出高亲和力,选择性为K iA2A / K iA2B溶解度为24.1,在水中的溶解度为1 mM。一些茶碱衍生物中的烯基取代基允许它们通过氢化硅烷化共价连接到氢封端的硅底物表面上。或者,将叠氮基团掺入到寡聚(乙二醇)茶碱衍生物中作为锚定物,用于通过点击反应将乙炔基呈递表面上的分子束缚在一起。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.02.014
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