6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[2,3,4-hi]indole | 51511-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[2,3,4-hi]indole
• 英文别名: 6-Thia-10,14-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1(17),2,4,11(16)-tetraene
• CAS: 51511-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: NTNJACWUFGMZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[2,3,4-hi]indole 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6,7,8a,9,10,11,12,12a-octahydro-5H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[2,3,4-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  并环哌啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN116444520A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[2,3,4-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  并环哌啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN116444520A

文献信息

• Synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzox (and thi)azepines and their utilization for the preparation of condensed indoles
  作者：�. K. Orlova、N. M. Sharkova、L. M. Meshcheryakova、V. A. Zagorevskii、N. F. Kucherova

  DOI：10.1007/bf00471304

  日期：1975.9
• ORLOVA EH. K.; SHARKOVA N. M.; MESHCHERYAKOVA L. M.; ZAGOREVSKIJ V. A.; K+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1262-1266
  作者：ORLOVA EH. K.、 SHARKOVA N. M.、 MESHCHERYAKOVA L. M.、 ZAGOREVSKIJ V. A.、 K+

  DOI：——

  日期：——
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• USRE39679E1
  申请人：——

  公开号：USRE39679E1

  公开（公告）日：2007-06-05
• 并环哌啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116444520A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用，具有良好的应用前景。