(E)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-tosylhydrazono)propanoate | 1334313-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-tosylhydrazono)propanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-3,3,3-trifluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]propanoate
• CAS: 1334313-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 338.307
• InChiKey: OQIZIJWEMXPCRM-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  368.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-tosylhydrazono)propanoate 在 辛酸铑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2--3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 对甲苯磺酰肼 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到(E)-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-tosylhydrazono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590

文献信息

• Small molecule inhibitors of the nuclear translocation of androgen receptor for the treatment of castration-resistant prostate cancer
  申请人：University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US10980806B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, according to formula I: R20—(Z)b—(Y)c—(R21)a—(X)d—R22—R23 wherein R20 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; Z is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, or substituted cycloalkanediyl; Y is S, O, S(═O), —S(═O)(═O)—, or NR10, wherein R10 is H or alkyl; R21 is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, substituted cycloalkanediyl, alkadienyl, substituted alkadienyl, cycloalkenediyl, substituted cycloalkenediyl, alkatrienyl, substituted alkatrienyl; X is —C(═O)—, —S(═O)(═O)—, or —N(H)C(═O)—; R22 includes at least one divalent amino radical; R23 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; a, b, c, and d independently are 0 or 1.

  一种符合式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或酯： R20-(Z)b-(Y)c-(R21)a-(X)d-R22-R23 其中 R20 是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、烷氧基、芳氧基、含硫基的基团或含硒基的基团；Z 是烷二基、取代的烷二基、环烷二基或取代的环烷二基； Y 是 S、O、S(═O)、-S(═O)(═O)- 或 NR10，其中 R10 是 H 或烷基；R21是烷二基、取代的烷二基、环烷二基、取代的环烷二基、烷二烯基、取代的烷二烯基、环烷二基、取代的环烷二基、烷三烯基、取代的烷三烯基；X是-C(═O)-、-S(═O)(═O)-或-N(H)C(═O)-；R22 包括至少一个二价氨基； R23 是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、烷氧基、芳氧基、含硫醚基团或含硒基团；a、b、c 和 d 独立地为 0 或 1。
• SHI, GUOQIANG;XU, YUANYAO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 607-608
  作者：SHI, GUOQIANG、XU, YUANYAO

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITOR OF THE NUCLEAR TRANSLOCATION OF ANDROGEN RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER
  申请人：University of Pittsburgh- Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP3433239A1

  公开（公告）日：2019-01-30
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE NUCLEAR TRANSLOCATION OF ANDROGEN RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20190022093A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, according to formula I: R 20 -(Z) b -(Y) c —(R 21 ) a —(X) d —R 22 —R 23 wherein R 20 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; Z is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, or substituted cycloalkanediyl; Y is S, O, S(═O), —S(═O)(═O)—, or NR 10 , wherein R 10 is H or alkyl; R 21 is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, substituted cycloalkanediyl, alkadienyl, substituted alkadienyl, cycloalkenediyl, substituted cycloalkenediyl, alkatrienyl, substituted alkatrienyl; X is —C(═O)—, —S(═O)(═O)—, or —N(H)C(═O)—; R 22 includes at least one divalent amino radical; R 23 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; a, b, c, and d independently are 0 or 1.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF THE NUCLEAR TRANSLOCATION OF ANDROGEN RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYPE PETITE MOLÉCULE DE LA TRANSLOCATION NUCLÉAIRE DU RÉCEPTEUR AUX ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017165822A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  A compound, or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, or ester thereof, according to formula (III) or according to Table A, a pharmaceutical composition comprising said compound and at least one pharmaceutically acceptable additive, and a method for treating prostate cancer in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compound.