oxalic acid ethyl ester-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl ester) | 109562-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: oxalic acid ethyl ester-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl ester)
• 英文别名: ethyl (2-oxo-1,2-diphenylethyl) oxalate；Oxalsaeure-aethylester-(α'-oxo-bibenzyl-α-ylester)
• CAS: 109562-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: AMLSYFROGGKIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalic acid ethyl ester-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl ester) 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 生成 4.5-Diphenyl-2-oxazolcarboxylsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  EP1621537

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 在 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以71%的产率得到oxalic acid ethyl ester-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  分子氧和重氮化合物对自由基的拦截：使用可见光催化直接合成草酸酯

  摘要：

  通过自由基方法而不是传统的离子反应的草酸酯的合成已经得到了很好的发展，其中可见光诱导的自由基在室温下被分子氧和重氮化合物捕获。该反应操作简单，温和，在α-溴代酮和重氮化合物中显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02487

文献信息

• 一种制备草酸酯的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108863777B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种制备草酸酯的方法：以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物，以O2为氧源和氧化剂，以可见光为能量来源，以有机染料为光催化剂，在有机溶剂中，经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点：反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易，反应条件温和，空气中即可进行，光催化剂用量少，后处理简便。同时，本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得，反应组成合理，无需配体，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向，适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。
• Hoyer; Gompper, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 564
  作者：Hoyer、Gompper

  DOI：——

  日期：——