(4S,5R)-isopropyl 5-acetyl-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate | 1402909-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-isopropyl 5-acetyl-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1402909-87-8
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₆S
• 分子量: 536.444
• InChiKey: LNGLSMMULPVVMD-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰胺 在 N-((2S,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)butan-2-yl)pivalamide 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (4S,5R)-isopropyl 5-acetyl-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate 、 (4R,5S)-isopropyl 5-acetyl-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316